唐山1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在唐山完成实体瘤手术，希望了解体内是否还有肉眼看不见的肿瘤细胞的人士。
- 在唐山已完成化疗、放疗等治疗，希望监测疗效，评估未来复发可能性的朋友。
- 身处唐山，想知道靶向或免疫治疗方案是否适合自己，以及效果如何的人士。
- 在唐山的体检或复查中，希望更早、更精准地发现肿瘤复发迹象的人。
- 希望获得个体化的、长期的康复期监测方案，以便及时调整后续计划的人士。
- 关心家人健康，想为已完成肿瘤治疗的亲人提供更先进监测手段的家庭成员。
这个检测能查出什么？
这就好比给您的身体装上一个高精度的‘雷达’和一套长期的‘追踪器’。首先，通过分析肿瘤组织样本（雷达扫描），进行一次全面的‘基因身份信息’普查。它能发现近2万个基因的详细情况，重点解读与用药指导（如靶向药、免疫药）、治疗效果预测相关的888个核心基因，并评估免疫治疗相关的几个关键指标（如PD-L1、TMB等）。这能帮助找到潜在的有效治疗方向。之后，基于这次普查为您定制专属的监测方案，通过六次抽血（追踪器），在血液中寻找极其微量的肿瘤DNA信号，动态观察治疗后这些信号是消失、减少还是再次出现，从而评估体内是否还有残留的肿瘤细胞以及复发风险。需要注意的是，任何检测都有其技术边界，它主要针对已知的、可被现有技术捕捉的基因变化进行追踪。
检测过程麻烦吗？
检测过程便捷。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本（通常来自您之前手术或穿刺保留的石蜡切片或新鲜组织，无需再次取样）。后续六次监测则非常简单，每次仅需抽取约10毫升的静脉血，无需空腹，在唐山的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近完成采血即可，过程与常规体检抽血类似，有轻微针刺感。采样后，样本会由专业物流送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用目前主流的二代测序技术，针对血液中痕量的肿瘤DNA信号，设计了高深度的双重覆盖检测方案，旨在提高捕捉信号的灵敏度。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，生物信息分析经过严格验证。报告结果由专业团队解读，能为您提供有价值的参考信息。但需要理解，基于血液的监测受限于肿瘤释放DNA的量等因素，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。检测结果需由您的主治医生或健康顾问结合您的全部情况综合判断。如果监测信号出现有意义的变化，医生可能会建议结合影像学等检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，唐山及全国范围内均不支持医保报销。
- 检测前请务必准备好符合要求的肿瘤组织样本（如病理切片）。
- 抽血监测无需空腹，但建议采血前保持正常作息与饮食。
- 请妥善保管每次的检测报告，便于长期跟踪对比。
- 报告包含专业数据，建议在唐山由您的医生或专业顾问协助解读。
- 检测结果应用于健康管理参考，不能替代必要的临床医学检查。
- 请按照建议的时间间隔完成六次血液监测，以保证监测的连续性。
- 若有任何疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (8条，均分4.5)
服务流程不错，从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版，查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥，虽然有个摘要，但很多细节还得完全依赖医生解读，希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议，谢谢您！我们已收到很多类似反馈，正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要，用更直观的方式呈现核心结论，预计近期会上线，敬请期待！
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
检测本身很专业，隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高，虽然理解高端技术成本，但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担，正在积极探讨分期方案，并努力推动相关医疗价值验证，期待能让更多患者受益。
我是肠癌患者，主治医生推荐的。服务整体很好，但有一点，报告虽然专业，但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读，但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’，用大字和图表标出关键结论和行动建议，就更完美了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法，力求让信息呈现更清晰、更易用。
妈妈肺癌手术后，我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜，但分了两次付款，压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留，医生及时调整了治疗方案，现在妈妈情况稳定。回想起来，这钱可能省了后续一大笔治疗费，是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享！我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对，早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式，减轻家庭负担。祝阿姨早日康复！
产品本身没问题，但快递到了三天我才收到取件通知，差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去，我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里，太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能，方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常理解异地照护的辛苦，因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能，我们已在开发中，预计不久后上线，届时将能更好地满足您及医生的需求。
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玉田万核亲子鉴定基因检测中心
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